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【研发公司】：安进（Amgen） 【适用症】：骨折后高位骨质疏松症绝经后妇女的治疗 【型号规格】：针剂，规格为105mg/1.17ML。
【Evenity（romosozumab-aqqg）适应症】 骨折后高位骨质疏松症绝经后妇女的治疗 Evenity被指示用于治疗骨质疏松症在绝经后在高风险妇女骨折，定义为曾有骨质疏松性骨折，或者多种骨折危险因素; 或者对其他可用的骨质疏松症治疗失败或不耐受的患者。 使用限制： 经过12个月的治疗后，Evenity的合成代谢作用减弱。因此，Evenity使用的持续时间应限制在12个月的剂量。如果仍需要骨质疏松症治疗，应考虑使用抗再吸收剂继续治疗[见剂量和给药和临床研究 ]。
【Evenity（romosozumab-aqqg）剂量和给药】 一、重要剂量和管理说明 1.需要两个单独的注射器（和两个单独的皮下注射）来施用210mg Evenity的总剂量。一个接一个地注入两个105 mg / 1.17 mL预充式注射器。 2.Evenity应由医疗保健提供者管理。 二、推荐用量 1.Evenity的推荐剂量为腹部，大腿或上臂皮下注射210毫克。每月一次EVENITY。 2.Evenity的治疗持续时间为12个月剂量。 3.在使用Evenity治疗期间，患者应充分补充钙和维生素D [见警告和注意事项和临床研究 ]。 4.如果错过了Evenity剂量，可以在重新安排后立即给药。此后，Evenity可以从最后一次剂量之日起每月安排一次。
【Evenity（romosozumab-aqqg）注意事项】 1.主要不良心脏事件（MACE）：监测心肌梗死的症状。如果出现症状，请中风并寻求及时就医。（5.1） 2.过敏症：过敏反应，包括血管神经性水肿，多形性红斑，皮炎，皮疹和荨麻疹。 中断EVENITY如果发生临床显着的过敏反应。 3.低钙血症：在用EVENITY治疗过程中充分补充钙和维生素D。 4.下颌骨坏死：监测症状。 考虑根据福利风险评估终止治疗。 5.非典型股骨骨折：评估新的或不寻常的大腿，臀部或腹股沟排除不完全性股骨骨折的疼痛。
【Evenity（romosozumab-aqqg）不良反应】 Evenity在临床试验中报告的最常见不良反应（≥5％）是关节痛和头痛。
【Evenity（romosozumab-aqqg）剂型】 注射：在一次性预装注射器中，105mg /1.17mL透明至乳白色，无色至淡黄色溶液。 全剂量的Evenity需要两个一次性预充式注射器。 Evenity（romosozumab-aqqg）注射液是一种透明的乳白色，无色至淡黄色的溶液，用于皮下注射，在一次性预装注射器中提供。 每个一次性预装注射器含有105毫克Evenity，可输送体积为1.17毫升。为了提供完整剂量，一个接一个地注射两个105 mg / 1.17 mL EVENITY预充式注射器，总剂量为210 mg。 NDC 55513-880-02：两个105 mg / 1.17 mL一次性预充式注射器的纸箱。 预装注射器不是用天然橡胶胶乳制成的。
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发表于 2024-8-1 14:25:49
